Ваш путь по сайту nazdorovye.ru:

Чанг Ху-Хсин (Hui-Hsin Chang), Хсиэ Куанг-Янг (Kuang-Yang Hsieh), Ыэ Чен-Хао (Chen-Hao Yeh), Ту Юан-Пинг (Yuan-Ping Tu), Шеу Фуу (Fuu Sheu)
Кафедра растениеводства, Национальный тайваньский университет, Тайбэй, Тайвань

Аннотация

FVE представляет собой иммуномодулирующий белок, выделенный из гриба Enoki (Flammulina velutipes или эноки), известный как активатор Т-лимфоцитов человека.

Настоящее исследование имело целью изучение на мышиной модели гепатомы противоопухолевого воздействия перорального введения FVE и механизмов этого воздействия.

Пероральное введение FVE (10 мг/кг) существенно увеличивало продолжительность жизни и ингибировало размер опухоли BNL 1MEA.7R.1 (BNL) у мышей-носителей гепатомы.

Мыши-носители, перорально обработанные FVE, имели самой высокой туморицидный потенциал перитонеальных макрофагов и опухолеспецифических спленоцитов против клеток гепатомы BNL.

Кроме того, in vivo нейтрализация интерферона-гамма (ИФН-γ) показала значительное снижение FVE -индуцированного противоопухолевого эффекта (р < 0,05).

Уровни экспрессии главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) молекул класса I и II и костимулирующей молекулы CD80 на мононуклеарные клетки периферической крови, полученные от FVE-обработанных мышей, демонстрируют апрегуляцию по сравнению с аналогичными данными для мышей, обработанных ФСБ.

Кроме того, иммуногистохимическое окрашивание показало сильное ингибирование опухолевого роста и ангиогенеза в тканях гепатомы после перорального введения FVE.

В совокупности, пероральное введение гриба эноки отображало противоопухолевую активность через активацию как врожденного, так и адаптивного иммунитета хозяина, в плане инициации цитотоксического иммунного ответа, и ИФН-γ играет в этой противоопухолевой эффективности FVE ключевую роль.