Int Immunopharmacol. 2010 Feb;10(2):239-46. doi: 10.1016/j.intimp.2009.10.017. Epub 2009 Nov 10. Х.Х. Чан (Chang HH)1, К.Ю. Се (Hsieh KY), Ц.Х. Е (Yeh CH), Ю.П. Ту (Tu YP), Ф. Шеу (Sheu F.
FVE- научно описанный иммуномодулирующий белок, выделенный из гриба эноки (Flammulina Velutipes), известный как активатор T-лимфоцитов человека.
В данном исследовании, на мышиной модели гепатомы, изучалось противоопухолевое воздействие FVE и его механизмы при пероральном введении.
Обработка FVE (10 мг/кг) существенно повышала продолжительность жизни и ингибировала увеличение размера опухоли у мышей-носителей гепатомы линии BNL 1MEA,7R,1 (BNL).
Мыши-носители, перорально обработанные FVE, имели самый высокий туморицидный потенциал перитонеальных макрофагов и опухолеспецифичных спленоцитов против клеток гепатомы BNL.
Кроме того, in vivo нейтрализация интерферона-гамма (ИФН-гамма) показала значительное снижение FVE-индуцированного противоопухолевого воздействия (P<0,05).
Уровни экспрессии молекул I и II главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) и костимулирующей молекулы CD80 в мононуклеарных клетках периферической крови, полученных от мышей, обработанных FVE, были повышены, по сравнению с соответствующими уровнями экспрессии у мышей, обработанных ФСБ.
Иммуногистохимическое окрашивание показало сильное подавление опухолевого роста и ангиогенеза в тканях гепатомы после орального введения FVE.
В целом, исследование перорального введения FVE продемонстрировало, что противоопухолевая активность экстракта проявляется через активацию врожденного и адаптивного иммунитета мышей-реципиентов в направлении примирования цитотоксического иммунного ответа, и ключевую роль в этой противоопухолевой активности FVE играет ИФН-гамма.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19909827
lekgrib@gmail.com
